【Zložky a vlastnosti】
Tento kmeň bol naočkovaný replikačne deficitným ľudským adenovírusom typu 5 exprimujúcim Zanaire (Makona, 2014) obalový glykoproteín vírusu Ebola HEK293SF-3F6 bunkami a bol vyrobený amplifikáciou, purifikáciou a lyofilizáciou s pridaním vhodných stabilizátorov. Po rekonštitúcii je to číra tekutina.
Účinná látka: Rekombinantný replikačne deficitný ľudský adenovírus typu 5 exprimujúci obalový glykoproteín vírusu Ebola.
Pomocné látky: manitol, sacharóza, polysorbát 80, chlorid horečnatý, fosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan draselný. Tento výrobok neobsahuje konzervačné látky.
Riedidlo vakcíny: sterilizovaná voda na injekciu.
【Cieľ očkovania】
Tento produkt sa používa na očkovanie ľudí vo veku 18-60 rokov.
【Funkcia a použitie】
V prípade epidémie eboly alebo núdzovej situácie je tento produkt aktivovaný národným zdravotníckym správnym oddelením a používaný pod vedením príslušných riadiacich agentúr na prevenciu a kontrolu chorôb a používa sa na prevenciu vírusovej choroby Ebola spôsobenej vírusom Ebola. (typ Zair).
Dávková forma a špecifikácia: injekcia. 0,5 ml na fľaštičku (fľašu), každá 1 dávka pre človeka
0,5 ml, obsahujúci poliovírusový antigén [typ 15DU, typ II.I
45DU, typ I 45DU.
Indikácie: Tento produkt sa používa pre dojčatá a deti, najmä pre deti vo veku od 2 mesiacov
dojčatá.
Očkovanie týmto prípravkom môže v tele vyvolať aktívnu imunitu a zabrániť detskej obrne spôsobenej poliovírusom typu I, II a III.
【 Ingrediencie】:
Hlavnou zložkou tohto produktu je inaktivovaný vírus EV71.
【Vlastnosti】:
Tento produkt je mliečne biela suspenzná kvapalina, ktorá sa môže stratifikovať zrážaním a ľahko sa pretrepáva.
【Indikácie】:
Očkovanie týmto produktom môže stimulovať telo k vytvoreniu imunity proti EV71 a používa sa na prevenciu chorôb rúk, nôh a úst spôsobených infekciou EV71. Tento produkt však nemôže zabrániť ochoreniam rúk, nôh a úst spôsobeným inými enterovírusmi (vrátane coxsackie skupiny A typu 16 a iných vírusov).
【Dávkovanie】:
1. Táto vakcína sa odporúča na intramuskulárnu injekciu a pred injekciou sa musí dobre pretrepať. Intramuskulárna injekcia do deltového svalu hornej časti ramena.
2. Základná imunizačná schéma sú 2 dávky s odstupom 1 mesiaca. Dávka každého očkovania je 0,5 ml. Či je potrebné tento produkt posilniť, ešte nebolo stanovené.
【Spôsob ukladania】:
Skladujte a prepravujte pri 2-8 stupňoch v tme.
【Zložky a vlastnosti】
Tento kmeň je vyrobený zo štrukturálneho proteínu vírusu hepatitídy E exprimovaného v geneticky upravenej Escherichia coli po purifikácii, renaturácii a zmiešaní s hliníkovým adjuvans. Tento produkt je biela suspenzná kvapalina, ktorá sa môže stratifikovať zrážaním a ľahko sa pretrepáva.
Pomocné látky: chlorid sodný, hydrogénfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan draselný, chlorid draselný, hydroxid hlinitý, timerosal, voda na injekciu
【Cieľ očkovania】
Tento produkt je vhodný pre vnímavé osoby vo veku 16 rokov a viac. Odporúča sa pre kľúčové vysoko rizikové skupiny infekcie vírusom hepatitídy E, ako sú chovatelia hospodárskych zvierat, pracovníci v stravovacích zariadeniach, študenti alebo vojenskí dôstojníci a vojaci, ženy v plodnom veku a cestujúci v endemických oblastiach.
【Funkcia a použitie】
Po očkovaní môže stimulovať telo, aby vytvorilo imunitu proti vírusu hepatitídy E, ktorý sa používa na prevenciu hepatitídy E.
【Špecifikácie】
{{0}},5 ml na injekčnú liekovku. Dávka 0,5 ml na 1 dávku pre človeka obsahuje 30 ug purifikovaného rekombinantného antigénu vírusu hepatitídy E.
Meningokoková meningitída, označovaná ako cerebrálny tok, je akútna purulentná meningitída spôsobená baktériou meningococci meningitidis (tiež známa ako Neisseria meningitidis). Ľudia sú prirodzeným rezervoárom patogénu. Meningokoky majú 13 odlišných séroskupín, z ktorých 95 % prípadov je spôsobených skupinami AB, C, Y a W135. V Číne sú patogénnymi séroskupinami hlavne skupina A a skupina C.
Po očkovaní detí polysacharidovou vakcínou proti meningokokom skupiny A a C (označovanej ako vakcína proti mozgovému prietoku skupiny A + C) môže telo vyvolať imunitnú odpoveď a súčasne zabrániť mozgovej chrípke skupiny A a skupiny C.
(1) Postupy imunizácie a metódy očkovania
1. Cieľ očkovania a dávka: 2 dávky očkovania proti MPSV-A, 1 dávka vo veku 6 mesiacov a 9 mesiacov života. Dve dávky MPSV-AC a jedna dávka pre osoby vo veku 3 a 6 rokov.
2. Spôsob očkovania: subkutánna injekcia.
3. Inokulačná dávka: 0,5 ml.
(2) Iné záležitosti
1. Interval medzi dvoma dávkami MPSV-A nie je kratší ako 3 mesiace.
2. Prvá dávka MPSV-AC a druhá dávka MPSV-A s intervalom nie kratším ako 12 mesiacov.
3. Interval medzi dvoma dávkami MPSV-AC by nemal byť kratší ako 3 roky a do 3 rokov sa treba vyhnúť opakovanému očkovaniu.
4. Pri núdzovom očkovaní proti epidémii encefalopatie by sa mal vybrať zodpovedajúci typ vakcíny proti encefalitíde podľa mikroflóry a epidemiologických charakteristík, ktoré epidémiu spôsobujú.
5. U detí mladších ako 24 mesiacov, ak dostali predpísané dávky podľa pokynov ku konjugovanej vakcíne, možno ich považovať za ukončené očkovaciu dávku proti MPSV-A.
6. Ak bolo dieťa očkované zložkami vakcíny proti mozgovej chrípke skupiny A a skupiny C vo veku 3 a 6 rokov, možno ho považovať za ukončené zodpovedajúcou dávkou očkovania proti MPSV-AC.
(3) Princíp opätovnej výsadby
Pre deti školského veku narodené po zaradení vakcíny proti encefalitíde do imunizačného programu, ak nedostali vakcínu proti encefalitíde alebo neabsolvovali predpísané dávky, sa typ vakcíny proti encefalitíde vyberie podľa veku v čase r. dobiehanie:
1. Deti mladšie ako 24 mesiacov majú dostať dávky MPSV-A. Deti staršie alebo rovné 24 mesiacom, ktoré už nie sú očkované alebo očkované proti MPSV-A, budú musieť absolvovať dve dávky MPSV-AC.
2. Deti staršie alebo rovné alebo rovné 24 mesiacom, ktoré neboli očkované proti MPSV-A, môžu byť očkované proti MPSV-AC čo najskôr pred dosiahnutím veku 3 rokov; Ak ste už dostali 1 dávku MPSV-A, mali by ste dostať MPSV-AC v intervale nie kratšom ako 3 dávky čo najskôr. 3. Interval medzi revakcinačnými dávkami sa zavedie s ohľadom na požiadavky iných záležitostí tejto vakcíny.