- 【Prísady】Hlavnou zložkou tohto lieku je alisartan cilexetil. Chemický názov: 2-butyl-4-chlór-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-bifenyl]-4-yl [[(izopropyloxy)karbonyl]oxy]metylester ]metyl]imidazol-5-karboxylovej kyseliny. Molekulová hmotnosť: C27H29CIN6O5
- 【Vlastnosti】Tento liek je biela filmom obalená tableta, ktorá je po odstránení obalu biela alebo sivobiela.
- 【Indikácie】Používa sa na liečbu miernej a stredne ťažkej esenciálnej hypertenzie.
Pre väčšinu pacientov je zvyčajná začiatočná a udržiavacia dávka 240 mg raz denne a pokračujúce zvyšovanie dávky nemôže ďalej zvyšovať účinnosť. Maximálny antihypertenzívny účinok možno dosiahnuť po 4 týždňoch liečby. Jedlo zníži absorpciu tohto produktu, neodporúča sa užívať ho s jedlom.
- 【Úložisko】Pevne uzavrite a skladujte na suchom mieste.
[Špecifikácia] 240 mg
[Balenie] 240 mg*7s/škatuľka.
[Dátum platnosti] 18 mesiacov
- 【Prísady】Aktívnou zložkou tohto produktu je butylftalid a jeho chemický názov je: dl-3-butyl-1(3H)-izobenzofuranón. Chemická štruktúra: Molekulový vzorec: C12H14O2 Molekulová hmotnosť: 190,24 Pomocné látky: chlorid sodný, hydroxypropyl- -cyklodextrín, voda na injekciu.
- 【Vlastnosti】Tento produkt je bezfarebná číra kvapalina.
- 【Indikácie】Mierna a stredne závažná akútna ischemická mozgová príhoda.
- 【Použitie a dávkovanie】Tento liek sa má podať do 48 hodín po nástupe ochorenia. Intravenózna infúzia, 25 mg (100 ml) dvakrát denne, doba trvania každej infúzie nie je kratšia ako 50 minút, interval medzi dvoma dávkami nie je kratší ako 6 hodín a priebeh liečby je 14 dní. PVC infúzne súpravy majú zjavný adsorpčný účinok na butylftalid, takže pri infúzii tohto produktu je povolené používať iba infúzne súpravy PE. Neexistujú žiadne výskumné údaje o účinnosti a bezpečnosti tohto produktu, keď sa začne 48 hodín po nástupe choroby.
- 【Úložisko】Uzavreté skladovanie.
[Špecifikácia] 100 ml: 25 mg butylftalidu a 0,9 g chloridu sodného
[Balenie] 100ml: 25mg butylftalidu a 0,9g chloridu sodného
[Dátum platnosti] 24 mesiacov.
- 【Indikácie】Trombolytická liečba akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST. Tento liek sa má použiť čo najskôr v rámci časového okna po nástupe symptómov.
- 【Kontraindikácie】Rekombinantná ľudská urokináza na injekciu sa nemá používať u pacientov so sklonom k vysokému riziku krvácania.
[Špecifikácia] 5 mg (500,000 IU)/kus
[Balenie] 5 mg (500,000 IU) / kus
- 【Prísady】Rekombinantný ľudský trombopoetín, ľudský albumín, chlorid sodný
- 【Vlastnosti】Tento produkt je bezfarebná a číra kvapalina a voľným okom nie je viditeľná žiadna nerozpustná látka.
- 【Indikácie】Liečba trombocytopénie spôsobenej chemoterapiou u solídnych nádorov, vhodná pre pacientov s krvnými doštičkami menšími ako 50×109/l a lekár považuje za potrebné zvýšiť doštičkovú terapiu.
- 【Použitie a dávkovanie】Tento produkt by sa mal používať pod vedením lekára. Špecifické použitie, dávkovanie a priebeh liečby sa líšia od choroby k ochoreniu a odporúčané dávkovanie a metóda sú nasledovné: pri chemoterapii malígnych solídnych nádorov sa očakáva, že dávka lieku môže spôsobiť trombocytopéniu a vyvolať krvácanie a potrebu zvýšenia počtu krvných doštičiek tento produkt sa môže podávať subkutánne 6 ~ 24 hodín po ukončení podávania a dávka je 300 U na kilogram telesnej hmotnosti na deň, raz denne, počas 14 po sebe nasledujúcich dní; Počas liečby sa má liečba prerušiť, keď sa počet krvných doštičiek vráti na viac ako 100 109/l, alebo ak absolútna hodnota počtu krvných doštičiek stúpne na 50 109/l. Ak je chemoterapia sprevádzaná závažnou leukopéniou alebo anémiou, tento liek sa môže použiť v kombinácii s rekombinantným ľudským faktorom stimulujúcim kolónie granulocytov (rhG-CSF) alebo rekombinantným ľudským erytropoetínom (rhEPO).
- 【Úložisko】2 ~ 8 stupňov Chráňte pred svetlom a prepravou.
[Špecifikácia] 15000U/1ml
[Platnosť] 36 mesiacov
- 【Prísady】Každá fľaša lyofilizovaného prípravku obsahuje: aktívnu zložku: rekombinantný natriuretický peptid ľudského mozgu {{0}}},5 mg Neaktívne zložky: manitol 8 mg, fosforečnan sodný 1,73 mg, dihydrogenfosforečnan sodný 0,93 mg, chlorid sodný 9 mg.
- 【Vlastnosti】Biely prášok alebo hrudky.
- 【Indikácie】Tento produkt je vhodný na intravenóznu liečbu pacientov s akútnym dekompenzovaným srdcovým zlyhaním, ktorí majú dýchavičnosť v pokoji alebo miernu aktivitu. Klasifikácia vyššia ako trieda II podľa NYHA.
- 【Úložisko】Skladujte pri izbovej teplote (nie viac ako 30 stupňov) mimo dosahu svetla a najlepšie pri teplote 2-8 stupňov .
[Špecifikácia] 0.5 mg
[Dátum platnosti] 18 mesiacov.
Farmaceutické zložky:
Hlavnou zložkou tohto produktu je: roxadustat Chemický názov: N-(4-hydroxy-1-metyl-fenoxyizochinolín-3-karbonyl)glycín Chemický vzorec: C19H16N2O5 Molekulová hmotnosť: 352.3407
Indikácie:
Tento produkt je vhodný pre pacientov podstupujúcich dialyzačnú liečbu anémie spôsobenej chronickým ochorením obličiek (CKD).
Dávková forma:
Kapsuly
špecifikácia:
20 mg, 50 mg
Úložný priestor:
Tienenie, skladované v uzavretom priestore pod 30 st.
Dátum vypršania platnosti:
36 mesiacov