Čínsky klinický liek

• Názov drog: injekcia aniracetamu
• Indikácie: mierna až stredná bolesť po operácii brucha
• Špecifikácia: K dispozícii 13. mája 2025

• Názov liečiva: Phlorapitant palonosetron na injekciu
• Indikácie: Akútne a oneskorené malígne a zvracanie vyvolané emetogénnou chemoterapiou .
• Špecifikácia: Od júna 2025 sa do fázy marketingového schválenia vstúpil do fázy marketingového schválenia fosforapitatívny palonosetron na injekciu a očakáva sa, že bude schválený v druhej polovici roku 2025

• Názov drog: Deutérium enzalutamid Softgels
• Indikácie: Metastatická rakovina prostaty rezistentnej na denerváciu
• Špecifikácia: K dispozícii 29. mája 2025

• Názov drog: Vovicelli Citrate Capsules
• Indikácie: lymfóm
• Špecifikácia: Práve vydané 29. mája 2025

• Názov drog: tablety golestyramínu citrátu
• Indikácie: nemalobunkový karcinóm
• Špecifikácia: K dispozícii 22. mája 2025

• Názov drog: tablety Ruvomitinib
• Indikácie: Plexiformný neurofibrom
• Špecifikácia: K dispozícii 29. mája 2025

• Názov drog: tablety Piroxicilli
• Indikácie: lymfóm
• Špecifikácia: Schválené na marketing 15. mája 2025

• Názov drog: Zenidatumumab na injekciu
• Indikácie: rakovina biliárnych traktov
• Špecifikácia: 29. mája 2025 av novembri 2024, Zelidatumumab bol schválený U . s . Úrad pre potraviny a liečivo (FDA) pre túto indikáciu .}}}}}}}}}}}}}}

• Názov drog: Agrastine Alfa na injekciu
• Indikácie: Chemoterapia vyvolaná neutropénia
• Špecifikácia: Schválené na marketing Štátnej správy liekov 29. mája 2025

• Názov liečiva: Injekcia rastového hormónu EPEX
• Indikácie: spomalenie rastu v dôsledku nedostatku rastového hormónu
• Špecifikácia: 29. mája 2025 Formálne schválené Štátnou správou liekov na trh

• Názov drog: Regliflozin metformín tabletyⅰⅱ
• Indikácie: Ideálne na použitie s diétou a cvičením na zlepšenie kontroly glykémie u dospelých s diabetes mellitus typu 2 .
• Špecifikácia: K dispozícii 22. mája 2025

• Názov drog: Tablety vápnikových tabliet Sacubitril
• Indikácie: Mierna až stredná esenciálna hypertenzia
• Špecifikácia: 27. mája 2025, oficiálne schválená na marketing

• Názov liečiva: Velarase beta na injekciu
• Indikácie: (Gaucherova choroba typu 1), lieči Gaucherovho ochorenia typu 1 na zlepšenie príznakov, ako je anémia, trombocytopénia, hepatosplenomegaly a kostné lézie .
• Špecifikácia: Schválené na marketing Štátnej správy liekov 15. mája 2025

• Názov drog: tablety Onladevir
• Indikácie: chrípka A (H1N1)
• Špecifikácia: 20. mája 2025 boli tablety Onladivír schválené na marketing SFDA

• Názov liečiva: Tetracixis na injekciu
• Indikácie: Používa sa pri liečbe systémového lupus erythematosus (SLE), môže pomôcť kontrolovať aktivitu ochorenia a zlepšiť súvisiace príznaky .
• Špecifikácia: K dispozícii 27. mája 2025

• Názov drog: Injekcia Behmosubimab
• Indikácie: karcinóm obličiek
• Špecifikácia: Zoznam 9. mája 2024

• Názov drog: Lobutinib tablety
• Indikácie: lymfóm trochleárnych buniek
• Špecifikácia: Schválenie marketingu sa očakáva v treťom štvrťroku (júl-september) v roku 2025 pod predbežným obchodným názvom „Foxtin“ .

• Názov drog: RUCOSATUZUMAB na injekciu
• Indikácie: lymfóm
• Špecifikácia: 200 mg k dispozícii 4. marca 2025

• Názov drog: Sureshky Orense Injection
• Indikácie: pokročilý adenokarcinóm zhrubnutia žalúdka/ezofagogastrický
• Špecifikácia: Zatiaľ nie je uvedená

• Názov lieku: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 pre injekciu
• Indikácie: Krvácanie na požiadanie u dospelých pacientov s hemofíliou A alebo B
• Špecifikácia: Droga bola oficiálne zahrnutá do procesu preskúmania priority 5. júna 2025 podľa najnovších verejných informácií od Národnej správy liekov (NMPA) .

• Názov liečiva: rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka MIL62 Injekcia
• Indikácie: Poruchy spektra zrakového nervu
• Špecifikácia: Národná aplikácia marketingu liekov (NDA) pre poruchy spektra optickej neuromyelitídy Optica (NMOSD) bola akceptovaná Národnou administratívou liečiv (NMPA) v máji 2025 (akceptácia č. Časový rámec sa skráti z obvyklých 200 pracovných dní do podľa pravidiel preskúmania priority, časový rámec preskúmania sa skráti z obvyklých 200 pracovných dní na 130 pracovných dní (približne 5 mesiacov). Ak schválenie pôjde dobre, očakáva sa, že bude schválený na marketing do konca roku 2025 do skorého 2026.

• Názov drog: ABSK -011 kapsuly
• Indikácie: pokročilý hepatocelulárny karcinóm
• Špecifikácia: 26. mája 2025, ABSK -011 dostala označenie prielomovej terapie z Centra pre hodnotenie liečiva (CDE) Štátneho podriadeného liečiva pre FGF 19- nadmerne exprimujúce pokročilé pokročilé hepatocelulárne karcinóm (HCC) liečené inhibítormi iMune-INIBIFE (ICIS) a multi-tal-talkinázovými inifázami. (mtkis) .825 Toto označenie zvyčajne znamená, že liek demonštruje významnú výhodu v klinických údajoch . Výhoda v klinických údajoch, potenciálne zrýchlenie následného procesu preskúmania . v súčasnosti bolo v decembri 2024 a Absk-011-205 {8}) schválené CDE v decembri 2024 a formálne inaktívne v Absk. Centrá, ako je napríklad nemocnica Tianyinshan v Nanjing .162122 Ak pokus fázy III postupuje dobre, očakáva sa, že v prvej polovici prvej polovice2027. 1623 sa očakáva, že sa s procesom priority v polovici 2022 v kombinácii s prioritným procesom (130 pracovných dní) a v prvej polovici jadrového dni. Očakáva sa, že bude predložená v druhej polovici 2026. Ak pokus fázy III postupuje hladko, očakáva sa, že NDA sa môže predložiť v druhej polovici roku 2026 a v kombinácii s procesom preskúmania priority (bežné 130 pracovných dní), očakáva sa, že bude schválený pre marketing v prvej polovici roku 2027.

• Názov drog: XNW5004 Tablet
• Indikácie: relapsovaný alebo refraktérny folikulárny lymfóm
• Špecifikácia: XNW5004 získala dve označenia prielomovej terapie z Centra pre hodnotenie liečiva (CDE) (CDE): september 2024 pre relapsovanú alebo refraktérnu periférnu T-bunkovú lymfóm (PTCL), 115 a máj 2025 pre relapsované alebo refraktérne follikulárne lymfómy (EZH2 Wild-thePE) {}} {}} {}} {}}} {} Významná výhoda v klinických údajoch a môže urýchliť následný proces preskúmania . Táto oprávnenosť zvyčajne znamená, že liek preukázal významné sily v klinických údajoch, čo potenciálne urýchlil následný proces preskúmania . v súčasnosti, jeho klinická štúdia fázy II (CTR2024006) v PTCL je prebieha (Orr) .6 Ak sú údaje fázy II pozitívne, očakáva sa, že pokus fázy III sa začne v roku 2026, čo by v kombinácii s procesom priority preskúmania (bežne 130 pracovných dní) mohlo viesť k marketingovému schváleniu v prvej polovici 2028.

• Názov drog: XNW28012 XNW28012 na injekciu
• Indikácie: Lokálne pokročilé alebo metastatické skvamózne nemalobunkové rakovina pľúcnych pľúc
• Špecifikácia: Očakáva sa, že bude k dispozícii v roku 2028

• Názov drog: Behmosubaisumab
• Indikácie: Používa sa na liečbu špecifických typov rakoviny (e . g ., uroepiteliálna rakovina atď. nádor .
• Špecifikácia: Schválené na marketing 9. mája 2024, prvou indikáciou, pre ktorú bol liek schválený

• Názov drog: kapsuly anektinib fumarát
• Indikácie: Inhibíciou aktivity príbuzných kináz a blokovaním signálnej transdukcie nádorových buniek sa môže inhibovať proliferácia nádorových buniek, ktorá sa používa na liečbu alk-pozitívnych nemalobunkových rakoviny pľúc a iných chorôb na kontrolu progresie choroby.
• Špecifikácia: 30. apríla 2024 bola schválená pre marketing štátnej správy liekov (NMPA) . Droga je inovatívny liek triedy 1 nezávisle vyvinutý farmaceutickou skupinou Zhengda Tianqing. Nedoostinovaná rakovina pľúcnych pľúc .

• Názov drog: Citrate kapsuly Envonalkib
• Indikácie: Tento produkt ako jediný činidlo je indikovaný na liečbu pacientov s alk-pozitívnym lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí neboli liečení mezenchymálnou lymfómovou kinázou (ALK) inhibítor .
• Špecifikácia: Efavirenz Citrate Capsules Schválené na marketing 17. júna 2024

• Názov drog: injekcia pertuzumabu
• Indikácie: injekcia pertuzumabu je monoklonálna protilátka zameraná na HER2 a jej hlavná účinnosť je: v kombinácii s trastuzumabom atď. atď. .) na zníženie rizika recidívy alebo na kontrolu progresie nádoru inhibíciou dimerizácie receptora HER2 a signalizácie a používa sa na zníženie rizika recidívy alebo na kontrolu progresie nádoru .
• Špecifikácia: 420 mg

Názov drog: injekcia liraglutidu

• Indikácie: Podporuje sekréciu inzulínu, inhibuje uvoľňovanie glukagónu, znižuje glukózu v krvi;
• Oneskorenie vyprázdňovania žalúdka, zvyšuje sýtosť, pomáha pri chudnutí;
• Používa sa pri liečbe cukrovky 2. typu a môže sa tiež použiť pri riadení obezity (s výhradou lekárskej rady) .

Špecifikácia: 3ML: 18 mg

• Názov drog: Innuciririzumab Injekcia
• Indikácie: PCSK9 je inovatívna monoklonálna protilátka PCSK9 vyvinutá spoločnosťou, ktorá sa používa hlavne na liečbu primárnej hypercholesterolémie a zmiešanej hyperlipidémie, vrátane heterozygotných familiárnych hyperchoesterolémie (HefH) a hypercholesterolémie s konkomatický
• Špecifikácia: 30. septembra 2024 Čínska štátna správa liekov schválila svoju marketingovú aplikáciu .4 s obchodným názvom Ixinin, je plne ľudským monoklonálnym protilátkom IgG1 zameranou na predproteínovú konvertibilnú enzýmovú chytolyzínu 9 s odstupom. Podmienky .

• Názov drog: Deväť hodnôt vakcíny proti ľudskému papilomavírusu
• Indikácie: Indikácie pre deväť-valenciu vakcínu proti ľudskému papilomavírusu (Escherichia coli), aby sa zabránilo chorobám spojeným s infekciou ľudského papilomavírusu (HPV), sú:
• Na prevenciu HPV typov 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 spôsobené:
• Rakovina krčka maternice, cervikálna intraepiteliálna neoplázia (CIN1/CIN2/CIN3) a adenokarcinóm in situ (AIS) .
• Vulvárska rakovina, Vulvar intraepiteliálna neoplázia (vin2/vin3) .
• Vaginálna rakovina, vaginálne intraepiteliálne neoplázie (Vain2/vain3) .
• Anal Cancer, Anal Intraepiteliálna neoplázia (ain2/ain3) .
• Preložené s deepl . com (bezplatná verzia)
• Špecifikácia: 4. júna 2025 Schválené na marketing štátnej správy potravín a liečiv (SFDA)