Zloženie:Hlavnou zložkou tohto produktu je morfolinonirazol.
Chemický názov: 1-[3-(4-morfolino)-2-hydroxypropyl]-2-metyl-5-nitro-1H-imidazol.
Chemická štruktúra:
Molekulový vzorec: C11H18N4O4
Molekulová hmotnosť: 270,29
Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekciu.
【Postava】
Tento produkt je žltkastozelená až žltozelená číra kvapalina.
【Špecifikácie】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g a chlorid sodný 0,9 g
【Indikácie】
Aby sa znížila tvorba rezistentných baktérií a zabezpečila sa účinnosť morfolinonidazolu a iných antimikrobiálnych látok, morfolinidazol by sa mal používať iba v obmedzenom rozsahu
Liečba alebo prevencia infekcie spôsobenej dokázaným alebo suspektným citlivým patogénom.
Ak sú dostupné informácie o kultivácii a testovaní citlivosti, tieto informácie by sa mali použiť na výber alebo úpravu antimikrobiálnej liečby
Tabuľka. Pri absencii týchto informácií môžu byť miestne skúsenosti s údajmi o epidemiologickej a bakteriálnej citlivosti nápomocné pri výbere liečby.
Je potrebné poznamenať, že pred podaním sa má vykonať kultivácia a testovanie citlivosti, aby sa identifikoval pôvodca ochorenia a jeho citlivosť na morfolinonirazol
Sex. Morolinonidazol možno začať podávať hneď po odbere vzorky a podľa toho upraviť, keď sú známe výsledky citlivosti.
Podľa aktuálnych údajov z klinických skúšok tohto produktu je tento produkt vhodný pre nasledujúce infekcie u dospelých (vo veku do 18 rokov alebo viac) spôsobené citlivými baktériami:
1. Gynekologické zápalové ochorenie panvy (vrátane endometritídy, salpingitídy, tuboovariálneho abscesu, panvovej peritonitídy atď.):
Vrátane peptického streptokoka, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei atď.
2. Kombinovaná chirurgia na liečbu purulentnej apendicitídy a gangrenóznej apendicitídy: vrátane Bacteroides (Bacteroides fragilis, oválny/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzýmy,
Clostridium butyricum a iné klostrídie), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaeróbne koky (tráviaci streptokok,
Velon cocci) a tak ďalej.
Pretože zápalové ochorenie panvy a apendicitída sú zmiešané infekcie anaeróbnymi a aeróbnymi baktériami, podľa klinických potrieb by sa mali užívať iné doplnky
Terapeutické opatrenia, ako sú súbežné lieky, ktoré sú účinné proti aeróbnym baktériám.
【Úložisko】
Skladujte na tmavom, dobre uzavretom a chladnom mieste (do 20 stupňov).
【Balenie】
Náplň infúznej fľaše zo sodnovápenatého skla, chlórbutylová gumová zátka, hliníkový uzáver tesniaceho obalu. 1 fľaša/škatuľka.
【Dátum vypršania platnosti】
24 mesiacov.
【Zložky】 Hlavné zložky: Antofloxacín hydrochlorid. Molekulová hmotnosť: C18H21FN4O4.HCl
【Vlastnosti】 Tento produkt je tablet.
【Indikácie】Tento produkt je vhodný na liečbu nasledujúcich infekcií spôsobených citlivými baktériami: 1. Akútny záchvat chronickej bronchitídy: akútny záchvat chronickej bronchitídy spôsobenej Klebsiella pneumoniae;2. Akútna pyelonefritída: akútna pyelonefritída spôsobená Escherichia coli; 3. Akútna cystitída: akútna cystitída spôsobená Escherichia coli atď.
【Dávkovanie】Tento produkt je vhodný na liečbu nasledujúcich infekcií spôsobených citlivými baktériami: 1. Akútny záchvat chronickej bronchitídy: akútny záchvat chronickej bronchitídy spôsobenej Klebsiella pneumoniae;2. Akútna pyelonefritída: akútna pyelonefritída spôsobená Escherichia coli; 3. Akútna cystitída: akútna cystitída spôsobená Escherichia coli atď.
【Skladovanie】 Zapečatené.
[Špecifikácia] 0.1g (v C18H21FN4O4)
[Balenie] {{0}}.1g*6s/škatuľka, 0.1g*10s/škatuľka, 0,1g*12s/škatuľka
[Dátum platnosti] 24 mesiacov
【Zložky】 Hlavnou zložkou tohto produktu je erekoxib. Chemický názov: 1-n-propyl-3-(4-metylfenyl)-4-(4-metylsulfonylfenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrolidón. Molekulová hmotnosť: C21H23NO3S
【Vlastnosti】 Tento produkt je filmom obalená tableta, ktorá je po odstránení filmového obalu biela.
【Indikácie】 Tento produkt sa používa na zmiernenie bolestivých symptómov osteoartritídy.
【Použitie a dávkovanie】 Terapia po jedle. Užívajte perorálne. Zvyčajná dávka pre dospelých je 0,1 g (1 tableta) dvakrát denne počas 8 týždňov. Kumulatívny čas liečby viacerých cyklov je dočasne obmedzený na 24 týždňov (vrátane 24 týždňov).
【Skladovanie】 Tienenie, zapečatené a skladované na suchom mieste
[Špecifikácia] 0.1 gram
[Balenie] {{0}}.1g*10s/škatuľka, 0,1g*6ks/škatuľka
[Dátum platnosti] 24 mesiacov
【Zložky】 Aktívnou zložkou tohto produktu je iramod.
【Vlastnosti】 Tento produkt sú biele alebo sivobiele tablety.
【Indikácie】 Je vhodný na symptomatickú liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy a je vhodný pre mužov a ženy, ktorí počas obdobia liečby nemajú žiadne požiadavky na otehotnenie.
【Dávkovanie】 Orálne. Užívajte 25 mg (1 tabletu) jedenkrát po jedle, 2-krát denne, 1-krát ráno a 1-krát večer.
【Skladovanie】 Tienenie, zapečatené a konzervované.
[Špecifikácia] 25 mg
【Špecifikácie balenia】 Balenie z farmaceutického kompozitného filmu. 14ks/krabica.
[Dátum platnosti] 24 mesiacov
【Zložky】 Hlavnou zložkou je ilaprazol. Chemický názov: 5-(1-hydropyrol-1-yl)-2-[[(4-metoxy-3-metyl)-2- pyridyl]-metyl]-sulfinyl-1hydro-benzimidazol.
【Vlastnosti】 Tento produkt je enterosolventná tableta, ktorá je po odstránení povlaku biela alebo sivobiela.
【Indikácie】 Tento produkt je vhodný na liečbu dvanástnikového vredu a refluxnej ezofagitídy.
【Používanie a dávkovanie】Tento produkt sa používa na liečbu duodenálneho vredu a refluxnej ezofagitídy u dospelých, prehĺta sa každé ráno nalačno (nerozžuvané), dvanástnikový vred: 5-10mg zakaždým, raz denne, priebeh liečby je 4 týždne alebo podľa pokynov lekára. Refluxná ezofagitída: 10 mg jedenkrát denne počas 4 týždňov. U pacientov, ktorí nie sú vyliečení, sa odporúča užívať liek ešte 4 týždne; U pacientov, ktorí boli vyliečení, ale naďalej majú príznaky, 5 mg denne počas ďalších 4 týždňov alebo podľa pokynov lekára.
【Skladovanie】 Tienenie, tesnenie a skladovanie na chladnom mieste (nie viac ako 20 stupňov).
[Špecifikácia] 5 mg x 14 tabliet
Krabica 【Špecifikácie balenia】
[Dátum platnosti] 24 mesiacov
【Zložky】 Trifenylbiamidín.
【Vlastnosti】 Tento produkt je tablet.
【Indikácie】 ankylostomóza, askarióza
[Dávkovanie] perorálne, infekcia húsenicou: {{0}}.4g (4 tablety) užívané naraz. Infekcia Ascaris: 0,3 g (3 tablety) užívané naraz.
【Skladovanie】 Zapečatené.
[Špecifikácia] 0.2g
[Balenie] 0.2g*6s/škatuľka.
[Dátum platnosti] 24 mesiacov
【Prísady】
Hlavnou zložkou tohto produktu je kolopavir hydrochlorid.
Chemický názov: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoxykarbonyl)amino]-3-
Metyl-1-butyryl]-2-pyrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazol-4-yl]fenyl ]-1H-imidazol 2-yl]-1-pyrolidín]-karbonyl]-2-metylpropyl]-metylkarbamát dihydrochlorid.
Chemická štruktúra:
Molekulový vzorec: C41H50N8O8·2HCl
Molekulová hmotnosť: 855,81
【Postava】
Tento produkt je tvrdá kapsula a jej obsahom sú biele alebo sivobiele granuly a prášky.
【Indikácie】
Tento liek sa používa v kombinácii so sofosbuvirom na liečbu dospelých s genotypmi 1, 2, 3 a 6, ktorí boli liečení naivnými génmi alebo génmi liečenými interferónom
Infekcia vírusom hepatitídy C (HCV) s kompenzovanou cirhózou alebo bez nej.
【Špecifikácie】
60 mg
Carrimycin je prvý makrolidový antibiotický produkt, ktorý si sami vyvinuli v Číne, a je prvým novým širokospektrálnym antibiotikom, originálnym liekom, ktorý sa objavil na svete od zaradenia azitromycínu do zoznamu, „ôsmy päťročný plán“, „desiaty päťročný“ Kľúčové výskumné projekty plán" a „Jedenásta päťročnica". „Dvanásty päťročný plán" bol zaradený medzi hlavné národné projekty vedy a techniky. Posúdilo ho Ministerstvo vedy and Technology ako „National Major New Drug Creation“ a teraz získala schvaľovací dokument o registrácii lieku a nový certifikát lieku.
Karitromycín má silnú aktivitu proti grampozitívnym baktériám, najmä proti Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae a chlamýdiám, a antibakteriálne pôsobí proti baktériám rezistentným na erytromycín a -laktámové antibiotiká, bacil chrípky, Legionella, Pseudomonas aeruginosa a Clostridium perfringens. Neexistuje úplná skrížená rezistencia s podobnými liekmi. Má vysokú lipofilitu, rýchlu perorálnu absorpciu, silnú tkanivovú permeabilitu, širokú distribúciu, dlhú dobu udržiavania in vivo a dobrý antibiotický a imunomodulačný účinok. Experimenty in vitro dokázali, že antibakteriálna aktivita karitromycínu in vitro je 64-krát vyššia ako u erytromycínu a účinnosť pri infekčných ochoreniach je výrazne lepšia ako u azitromycínu. Výsledky klinických skúšok v piatich terciárnych nemocniciach vrátane Peking Union Medical College Hospital ukázali, že celková efektívna miera liečby infekcií dýchacích ciest, ako je zápal pľúc, bola 95,35 % a bezpečnosť bola vysoká. V porovnaní s existujúcimi hlavnými odrodami antibiotík má karrimycín zjavné výhody bezpečnosti, účinnosti a rezistencie.
Predbežné experimentálne štúdie ukázali, že inhibuje dráhu prenosu signálu P13K/mTOR buniek A549, znižuje hladiny IL-6 a IL-8, inhibuje expresiu PD-L1 v nádorových bunkách, čím inhibuje špecifickú aktiváciu T buniek a inhibuje proliferáciu rôznych nádorových buniek. Má funkciu proti fibróze pečene; Má za následok výrazné zníženie zápalových faktorov IL-4 a IL-1 v antiinfekčnom modeli; Karitromycín má funkciu regulácie imunity, podporuje migráciu neutrofilov do miesta zápalu v organizme, zvyšuje obranyschopnosť organizmu a zároveň môže zvýšiť fagocytózu makrofágov, zvýšiť protiinfekčný účinok organizmu atď. objavenie neidentifikovaného zápalu pľúc vo Wu-chane, využili sme potenciál karitromycínu proti infekcii COVID{11}} a experimenty preukázali mimoriadne silné aktivitu proti COVID{14}} na úrovni buniek.
Odborníci z priemyslu hovoria o karitromycíne vysoko a predpovedajú, že do desiatich rokov nebudú existovať žiadne nové lieky, ktoré nielen liečia choroby, ale aj zachraňujú životy a môžu sa použiť ako národný strategický rezervný liek.
【 Ingrediencie】:
Hlavná zložka tohto produktu: Abovite Chemický názov: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15} }}(N-(3-maleediimidepropionyl)amino)etoxy]etoxy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Celestial-Glutamine-Glutamine Molekulový vzorec: C204H306N54O72 Molekulová hmotnosť: 4666. 93 Tento produkt neobsahuje žiadne liečivé pomocné látky.
【Vlastnosti】:
Tento produkt sú sivobiele alebo svetložlté voľné hrudky alebo prášky.
【Indikácie】:
Abbervir je inhibítor fúzie vírusu ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV-1). Je vhodný na liečbu pacientov infikovaných HIV-1, ktorí sa stále replikujú s vírusom HIV-1 po liečbe inými antiretrovírusovými liekmi v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
【Spôsob ukladania】:
Skladujte chránené pred svetlom, zapečatené, zmrazené (-20 ± 5C).
Celiqimab injekcia je rekombinantná plne ľudská anti-IL-17monoklonálna protilátka nezávisle vyvinutá spoločnosťou, ktorá je registrovaná a klasifikovaná ako terapeutický biologický produkt triedy 1 s IL-17A ako cieľom účinku. Produkt sa môže špecificky viazať na proteín IL-17A v sére prostredníctvom protilátok, blokovať väzbu IL-17A na IL-17RA a inhibovať výskyt a rozvoj zápalu, aby sa dosiahli terapeutické účinky na autoimunitné ochorenia, ako je plaková psoriáza a axiálna spondyloartritída s nadmernou expresiou IL-17A