Hlavnou zložkou tohto produktu je hemporfín a pomocnou látkou je manitol.
Chemický názov:Heimporfin je zmesou 7-(1-metoxyetylu)-12-(1-hydroxyetylu)-3,8,13,17-tetrametylu -21H,23H-porfín-2,18-kyselina dipropiónová a 12-(1-metoxyetyl)-7-(1-hydroxyetyl)-3,8,13,17-tetrametyl-21H,23H -porfín-2,18-kyselina dipropiónová.
Molekulový vzorec: C35H40N4O6
Znaky: Tento produkt je tmavočervená sypká hrudka alebo prášok.
Indikácie: Tento produkt je vhodný na liečbu pacientov s jasne červeným névusom.
Špecifikácia: 100 mg
Čas použiteľnosti: 12 mesiacov
Zloženie: Hlavnou zložkou tohto produktu je nenofloxacín a jeho chemický názov je: 7-[(3S,5S)-3-amino-5-metyl-piperidín-1-yl]{ hemihydrát {7}}cyklopropyl-8-metoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylovej jablčnany.
Ďalšie zložky tohto produktu sú mikrokryštalická celulóza a magnéziumstearát.
Vlastnosti: Obsah tohto produktu sú sivobiele až svetlo žltozelené granuly alebo prášky.
Indikácie: Používa sa na liečbu miernej a stredne ťažkej komunitnej pneumónie u dospelých (vo veku do 18 rokov) citlivých na nenofloxacín spôsobený Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhali pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae a Legionella pneumophila.
[Špecifikácia] 0.25g*6s
[Balenie] 0,25g*6s/škatuľka.
[Dátum exspirácie] Indikácie 24 mesiacov
【Zložky】 Conbercept je rekombinantný fúzny proteín produkovaný bunkovým expresným systémom vaječníkov čínskeho škrečka (CHO) (zložený z oblasti 2 podobnej imunoglobulínu v receptore 1 ľudského vaskulárneho endotelového rastového faktora VEGF a oblasti 3 a 4 podobnej imunoglobulínu v receptore VEGF 2 fúzovaný s fragmentom Fc ľudského imunoglobulínu). Pomocné látky: kyselina citrónová, sacharóza, arginín, polysorbát 20 atď.
【Indikácie】 Používa sa na liečbu vlhkej vekom podmienenej degenerácie makuly (AMD).
Spôsob skladovania: Skladovanie a preprava v tme 2-8 stupňov, nie mrazenie.
Dátum spotreby: 18 mesiacov
【Indikácie】Tento produkt sa používa na nasledujúce rany na podporu hojenia rán: 1. Hlboké popáleniny druhého stupňa 2. Chronické vredové rany (vrátane reziduálnych rán po traume, diabetických vredov, cievnych vredov a preležanín).
Skladovanie: 2-8 stupňov od svetla na skladovanie a prepravu.
Balenie: 12ml injekčná fľaša, kartónové balenie. Každá škatuľka obsahuje 1 fľašu lyofilizovaného prášku, 1 fľašu rozpúšťadla a 1 rozprašovaciu hlavicu.
Dátum exspirácie: Čas použiteľnosti lyofilizovaného prášku je predbežne 24 mesiacov a možno ho použiť do 1 mesiaca po rozpustení.
【Zložky】 Hlavné zložky: rekombinantný ľudský kyslý fibroblastový rastový faktor.
【Postava】 Biele alebo sivobiele voľné telo.
【Indikácie】Tento produkt sa používa na nasledujúce rany na podporu hojenia rán: 1. hlboké popáleniny druhého stupňa.2. chronické vredové rany (vrátane reziduálnych rán po traume, diabetických vredov, cievnych vredov a preležanín).
【Dávkovanie】 Nalejte 10 ml rozpúšťadla konfigurovaného v tomto balení do fľaštičky obsahujúcej lyofilizovaný prášok rhaFGF a pred použitím prikryte hlavicu rozprašovača nakonfigurovanú v balení na uzávere (karte). Nastriekajte tekutý liek priamo na poranené miesto po debridemente, alebo poranené miesto prekryte dezinfekčnou gázou vhodnej veľkosti, rovnomerne pridajte tekutý liek na gázu a riadne obviažte. Obväzy vymieňajte 1-krát denne alebo podľa pokynov lekára. Pri popáleninách by maximálna doba medikácie nemala presiahnuť 3 týždne; Pri chronických vredových ranách by maximálna dĺžka liečby nemala presiahnuť 6 týždňov.
【Skladovanie】 2 ~ 8 stupňov od ľahkého skladovania a prepravy.
[Špecifikácia] 25000U/kus
[Špecifikácia balenia] 25000U/kus
【Zložky】 Hlavnou zložkou tohto produktu je rekombinantný bovinný alkalický fibroblastový rastový faktor. Vyrába sa z Escherichia coli obsahujúceho gén, ktorý účinne exprimuje bovinný alkalický fibroblastový rastový faktor, po fermentácii, izolácii a vysokej purifikácii.
【Postava】 Mliečna
【Indikácie】 Defekty rohovkového epitelu a bodkovaná keratopatia spôsobená z určitých dôvodov, rekurentná povrchová bodkovaná keratopatia, mierny až stredne závažný syndróm suchého oka, bulózna keratitída, geografický (alebo trofický) monovezikulárny vred rohovky atď.
【Dávkovanie】 Aplikujte na postihnutú oblasť oka raz denne ráno a raz večer alebo podľa pokynov lekára.
【Skladovanie】 2 ~ 8 stupňov od ľahkého skladovania a prepravy.
[Špecifikácia] 21000IU(5g)/kus
【Dátum vypršania platnosti】18 mesiacov
【Zložky】 Aktívnou zložkou tohto produktu je benzvitimod. Chemický názov: 5-[(E)-2 styrén]-2-izopropyl-1,3-hydrochinón Molekulový vzorec: C17H18O2 Molekulová hmotnosť: 254,32 Pomocné látky: Cetylalkohol, biela vazelína, ľahký tekutý parafín, glyceryl mono- a bistearát, propylhetachiol, polysorbát 80, polyfenyletyl ester a čistená voda.
【Vlastnosti】 Tento produkt je biely krém.
【Indikácie】 Tento produkt sa používa na miernu až stredne závažnú psoriasis vulgaris u dospelých vhodných na lokálnu liečbu.
【Dávkovanie】 Lokálna aplikácia na pokožku, dvakrát denne, raz ráno a raz večer, rovnomerne aplikovaná na postihnutú oblasť, aby sa vytvorila tenká vrstva. Maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 6 g a ošetrovaná plocha by nemala presiahnuť 10 % plochy povrchu tela. Po natretí postihnutej pokožky týmto prípravkom je prísne zakázané vystavovať sa slnečnému žiareniu a taktiež je potrebné prijať opatrenia na zamedzenie svetlu pod prirodzeným svetlom. Bezpečnosť a účinnosť tohto produktu po nepretržitom používaní dlhšie ako 12 týždňov ešte nebola stanovená. Celková doba klinického používania nesmie presiahnuť 12 týždňov a bezpečnosť a účinnosť opakovaného používania tohto lieku po prerušení nebola stanovená a opakované použitie sa neodporúča. Tento produkt by sa nemal používať na hlavu a tvár, okolo úst a viečok, slabín, anogenitálnych orgánov a iných častí. Ihneď po podaní lieku si umyte ruky.
【Skladovanie】 Tienenie, tesnenie a skladovanie na chladnom mieste (nie viac ako 20 stupňov). Uchovávajte mimo dosahu detí.
【Špecifikácia】10g:0,1g (1%)
【Balenie】 1ks / krabica.
[Dátum platnosti] 18 mesiacov.