【Ingrediencie】
Aktívna zložka: tagolimab .
Pomocné látky: histidín, chlorid sodný (na injekciu), polysorbát 80 (II .), zriedka kyselina hydrochlorovodíkovú, na injekciu
Voda .
【Postava】
Tento produkt je bezfarebná až svetlo žltá čistá kvapalina .
【Indikácie】
1. Tento produkt sa používa ako jediný činidlo pre pacientov s opakujúcim sa alebo metastatickým karcinómom nosohltanu, ktorí predtým dostali dve alebo viac línií zlyhania chemoterapie
Liečba .
2. Tento produkt sa používa v kombinácii s cisplatinou a gemcitabínom pre prvú líniu liečby pacientov s opakujúcim sa alebo metastatickým karcinómom nosohltanu .
【Špecifikácie】
200 mg (10 ml) na fľašu .
【Skladovanie】
Uložte a prepravte na 2-8 stupni chránených pred svetlom .
【Balenie】
Stredne borosilikátna sklenená trubica na injekciu, bromobutyl gumová zátka pre prípravu vstrekovania, 1 fľaša/box .
【Dátum vypršania platnosti】
Obdobie platnosti je 36 mesiacov od dátumu výroby prípravy .
【Ingrediencie】
Aktívna zložka: Cetuximab N01
Pomocné látky: polysorbát 80 (II), chlorid sodný (na injekciu), zriedenú kyselinu chlorovodíkovú, bezvodý disodný fosfát, difosfát
Monohydrát s sodným, voda na vstrekovanie
【Postava】
Tento produkt by mal byť bezfarebná až svetlo žltá čistá kvapalina .
【Indikácie】
V kombinácii s režimami FOLFOX alebo FOLFIRI pre prvú líniu liečby metastatického kolorektálneho karcinómu s RAS Gene Divoký typ .
【Špecifikácie】
100 mg (50 ml)/fľaša .
【Skladovanie】
Uložte a prepravte v 2-8 stupni v tme .
Držte sa mimo dosahu detí .
【Balenie】
Fľaša na injekciu miskovanej sklenenou borosilikátmi, chlórovaná gutyla s kopolymérnou membránou pokrytá polytetrafluóretylén/hexafluóropropylén na injekciu na injekciu
Zátka, fľaša na antibiotiká s hliníkovým plastickou kombinovanou čiapkou .
1 fľaša/box .
【Dátum vypršania platnosti】
Obdobie platnosti je 36 mesiacov od dátumu výroby prípravy .
【Ingrediencie】
Aktívna zložka: Rukang satuzumab
【Postava】
Tento produkt by mal byť biely alebo sivobiely voľný telo a po rekonštitúcii bude bezfarebný až svetlo žltý číra tekutina.
【Indikácie】
rakovina prsníka
Tento produkt sa používa u pacientov, ktorí dostali najmenej 2 predchádzajúce systémové terapie (z ktorých najmenej 1 je pre pokročilú alebo metastatickú terapiu
Sexuálne štádium) u dospelých pacientov s neresekovateľnými lokálne pokročilými alebo metastatickými trojitými negatívnymi rakovinou prsníka .
Nedo-malobunková rakovina pľúc
Tento produkt sa používa pre inhibítory tyrozínkinázy tyrozínkinázy (TKIS) a platina obsahujúce platinu a obsahujú platinu obsahujúce tyrozínkinázu (TKIS) a platinu obsahujúce platinu) a platina obsahujúce platinu)
Lokálne pokročilý alebo metastatický nekroškovaný nemalobunkový karcinóm pľúc, ktorý po liečbe postupoval do génových mutácií pozitívnych na gény EGFR
(NSCLC) Liečba dospelých pacientov .
Táto indikácia je podmienené schválenie založené na náhradných výsledkoch koncového bodu . Úplné schválenie tejto indikácie bude prijaté
Závisí od klinického prínosu prebiehajúcich potvrdzujúcich klinických skúšok .
【Špecifikácie】
Lyofilizovaná príprava: 200 mg/liekovka .
【Skladovanie】
Uložte a prepravte na 2 ~ 8 stupňov v tme .
【Balenie】
Stredne borosilikátová sklenená trubica, injekčná liekovka na sklenenú trubicu, zmrazený sterilný prášok na vstrekovanie, potiahnutý PTFE/etylén
Kopolymérna membrána chlórrobutyl gumová zátka, hliníkovo plastická kombinovaná čiapka pre antibiotickú fľašu, 1 fľaša/box .
【Dátum vypršania platnosti】
Obdobie platnosti je 18 mesiacov od dátumu výroby prípravy .
【Zložky】 chidamid .
【Vlastnosti】 Tento produkt je biely tablet .
【Indications】Chidamide tablets are suitable for patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who have received at least one prior systemic chemotherapy. This indication is conditional approval based on objective response rate results from a single-arm clinical trial. The benefit of long-term survival after the administration of this product has not been proven, and Potvrdzujúce klinické štúdie s randomizovanými kontrolovanými návrhmi prebiehajú .
【Použitie a dávkovanie】 Tento produkt by sa mal používať pod vedením skúseného lekára . chidamid tablety sa užívajú o perorálne, dospelí sa odporúčajú užívať 30 mg (6 tabliet) zakaždým, dvakrát týždenne, a interval medzi týmito dvoma dávkami by nemali byť menej ako 3 dni (ako pondelok a vo štvrtok, v utorok, v stredu a sobotu atď. Raňajky . Ak choroba nepostupovala alebo neexistujú žiadne neznesiteľné nepriaznivé účinky, odporúča sa pokračovať v užívaní lieku .
[Nežiaduce reakcie] nie sú jasné .
Kontraindikácie: Pacienti, ktorí sú alergickí na chidamid alebo niektorú z jeho zložiek, tehotné ženy a pacienti s ťažkou srdcovou insuficienciou [New York College of Cardiology (NYHA) srdcová insuficiencia IV] sú kontraindikovaní .
[Preventívne opatrenia] ešte nie je jasné ., prečítajte si pokyny a použite podľa pokynov vášho zdravotníckeho profesionála .
【Lieky pre špeciálne populácie】 Preventívne opatrenia pre deti:
Nie je to jasné .
Preventívne opatrenia pre tehotenstvo a laktáciu:
Nie je to jasné .
Poznámky pre starších ľudí:
Nie je to jasné .
【Drogové interakcie】 Interakcie liekov sa môžu vyskytnúť pri použití súčasne s inými drogami, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, kde nájdete podrobnosti .
Farmakologické účinky nie sú jasné .
【Skladovanie】 tieňovanie, tesnenie .
[Špecifikácia] 5 mg
[Balenie] 5mg*24s/box .
【Dátum vypršania platnosti】 18 mesiacov
【Zložky】 Hlavnou zložkou je apatinib mezylát .
【Indikácie】 Etanmonoterapia je vhodná pre pacientov s pokročilým žalúdočným adenokarcinómom alebo gastroezofageálnym spojom adenokarcinómu, ktorí mali v čase liečby najmenej 2 typy systémovej chemoterapie .
【Dávka】】 Etans by sa mala používať pod vedením skúseného lekára . Odporúčaná dávka: 850 mg, 1 -čas denne {{}}: Vezmite ústne, pol hodiny po jedle (denná dávka sa nemalo brať v rovnakom čase), s teplou vodou . Dávka Apatinib zmeškanej priebehu nemala byť brať v tom istom čase, keď sa priebeh alebo priebeh alebo priebeh nemalo byť zmeškané počas premeškania počas premepenia počas premeškania počas Apatinib počas premeškania počas premeškania počas premeškania počas premeškania počas premeškania počas premeškania sa nemalo brať v rovnakom čase počas toho, čo nie je možné Doplnené . Trvanie liečby: Kontinuálne podávanie, až kým progresia ochorenia alebo netolerovateľné nežiaduce reakcie . lieky u pacientov s pečeňou a obličkami - neexistujú žiadne relevantné údaje o vplyve ETAN s pečeňou a obličkami na klinickom a obličkový Ukazovatele vyšetrovania a pacienti s ťažkou nedostatočnou pečeňou a obličkami by mali byť deaktivovaní . Úprava dávky: Nepriaznivé účinky by sa mali pri používaní ETAN pozorne monitorovať a úpravy by sa mali vykonať podľa potreby, aby sa pacientovi umožnilo tolerovať liečbu ..
【Skladovanie】 Zatienenie, tesnenie, skladovanie pod 25 stupňov .
[Špecifikácia] 0,375G (na základe apatinibu)
【Ingredients】The main ingredient is icotinib hydrochloride. Chemical Name: 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-quinazoline[6,7-b]-12-crown-4 hydrochloride molecular weight: C22H21N3O4 · HCl
【Charakter】 Kemena je tableta s hnedasto-červeným filmom, ktorá je biela po odstránení náteru .
【Indikácie】 Používa sa na liečbu druhej línie pokročilého nemalého bunkového rakoviny pľúc .
[Dávka] 125 mg/čas, trikrát/deň .
【SKLADOVANIE】 Zatienenie, zapečatené úložisko .
[Špecifikácia] 125 mg
[Špecifikácia balenia] 21 kusov/box .
[Dátum vypršania platnosti] 24 mesiacov
Jód [131i] metuximab
Molekulová hmotnosť: Molekulová hmotnosť metuximabu za neredukčných podmienok je 96, 000 ~ 110, 000
Príprava kožného testu jódu [131i] Metuximab je biela voľná hmotná tuhá látka;
Jód [131i] METUXIMAB Vstrekovanie je bezfarebná a čistá kvapalina .
Pacienti s primárnym karcinómom pečene, ktorí sa po operácii nemožno resekovať alebo opakujú, a pacienti s pokročilou rakovinou pečene, ktorí nie sú kandidátmi na chemoembolizáciu duktus arteriosus (TACE) alebo ktorí nereagujú na terapiu TACE a relapsovali [1] .
Umiestnenie indikácie tohto produktu je založené na výsledkoch 103 nekontrolovaných klinických štúdií otvorenej fázy II, ktoré ukázali, že miera kontroly (CR+PR+MR+SD) tohto produktu pre pokročilú primárnu rakovinu pečene je viac ako 80%. Rakovina . sa preto odporúča, aby sa tento produkt použil na primárnu rakovinu pečene, ktorý sa po operácii nemožno resekovať alebo rekrerovať, ako aj pacientov s pokročilou rakovinou pečene, ktorí nie sú vhodní pre TACE alebo ktorí sú neefektívny a opakujúci sa po liečbe TACE.
Rozsiahle randomizované kontrolované klinické štúdie sa nevykonali . Okrem toho, klinická štúdia II skúmala iba účinnosť použitia tohto produktu 1 ~ 2 krát a nevyšetrila účinnosť viac ako 2-krát a v kombinácii s inými ošetreniami {{5} produkt .
Úložisko:
vysielať
Jód [131i] METUXIMAB PRÍPRAVA
Jód [131i] METUXIMAB Skin Test Prípravok by sa mal skladovať pri 2 ~ 8 stupňoch, chránený pred svetlom a nemal by sa používať po uplynutí platnosti .
Jód [131i] injekcia metuximabu
Jód [131i] Injekcia metuximabu by sa mala uchovávať v nádobe na olovenie, zamrznutá a utesnená pri nízkej teplote a úroveň žiarenia na povrchu nádoby na olovo by mala spĺňať nariadenia .
Dátum exspirácie:
vysielať
Formulácia kožného testu jódu [131i] Metuximab je platný po dobu 24 mesiacov .
Jód [131i] injekcia metuximabu je platná pre 48 hodín .
【Zložky】 Každá 10 ml fľaša obsahuje 50 mg nimotuzumabu, 4,5 mg fosfátu dibázového sodného, 18,0 mg dibázického fosfátu, 86.0 mg chloridu sodného a 2,0 mg polysorbátu 80.}}
【Charakter】 Číry vzhľad, bezfarebný a bez chuti, žiadna nerozpustná kvapalina .
【Indikácie】 Tento produkt je vhodný na liečbu štádia III ./iv nosohltany karcinóm s pozitívnou expresiou receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR) v kombinácii s rádioterapiou {{}} Pred použitím tohto produktu by mali pacienti potvrdiť hladinu EGFR svojich nádorových bunie Produkt . Test by sa mal vykonať laboratóriom, ktoré je zdatné v detekčnej technológii testovacích súprav EGFR . Určité chyby v testovaní, ako napríklad použitie zlých vzoriek tkanív, zlyhanie prísne dodržiavať protokoly a použitie nesprávnych ovládacích prvkov, môžu viesť k nespoľahlivým výsledkom.
【Dávka】 100 mg nimotuzumabu je zriedená v 250 ml normálneho soľného roztoku a predlaktie sa podáva intravenóznou infúziou a proces príjmu liečiva je viac ako 60 minút . Prvá dávka sa podávala v prvom dni žiarenia, pred rádioterapiou a raz týždenne, pre celkovo 8 Dostal som štandardnú radiačnú terapiu pre karcinóm nosohltanu v rovnakom čase .
【Skladovanie】 Tento produkt sa ukladá a prepravuje na 2 ~ 8 stupňov a je prísne zakázané zmraziť . platné po dobu 24 mesiacov .
[Špecifikácia] 50 mg/fľaša (10 ml)
【Zložky】 Hlavnou zložkou tohto produktu je rekombinantný typ ľudského adenovírusu 5.
【Vlastnosti】 Tento produkt je mliečne biele zavesenie .
【Indikácie】 Pacienti s pokročilým karcinómom nosohltanu, ktorí sú neúčinní v konvenčnej rádioterapii alebo rádioterapii plus chemoterapia a sú paliatívne ošetrení 5- Fu a cisplatin chemoterapiu môžu vyskúšať tento produkt v kombinácii s vyššie uvedenou chemoterapiou
【Použitie a dávkovanie】 Tento produkt sa používa synchrónne s chemoterapeutickými liekmi, priamou intratumorálnou injekciou, raz za deň, počas 5 po sebe idúcich dní, 21 dní pre 1 cyklus, nie viac ako 5 cyklov . Injekcia tohto produktu je určená podľa veľkosti nádoru a počtu letúnov a konkrétne potvrdzovanie: {} {} {} {} { Lézia: Ak je maximálny priemer lézie 5 cm, vložte 11. výkon/deň 5 . 010 tohto produktu (1 palica), ak je maximálny priemer lézie 10 cm, ak je maximálny priemer démonu, ak je maximálny priemer, vstreku 12. výkon/deň 1 . 510 tohto produktu (3 trubice) 2. Existujú 2 povrchové lézie: Ak je súčet maximálneho priemeru týchto dvoch lézií 10 cm, vložte 1 fľašu tohto produktu, celkovo 1 .} 010 až 12. Power/deň (2); Ak je súčet maximálneho priemeru týchto dvoch lézií 10 cm, vložte 1 . 510 do 12. výkonu/deň (3 palice) a distribučné množstvo každej lézie by sa malo vstreknúť do pomeru 111011). tohto produktu a prideľovacie množstvo každej lézie by sa malo injektovať v pomere podľa veľkosti lézie nádoru. Pred použitím vyberte tento produkt z prostredia skladovania stupňa -20, úplne sa roztopte pri teplote miestnosti a jemne premiešajte. Všeobecne je tento produkt zriedený na 30% celkového objemu nádoru s normálnym soľným roztokom a môže byť tiež mierne upravený podľa špecifickej situácie nádoru. Ihla je vložená pod kožu z okraja nádoru a tekutina sa rovnomerne vstrekuje do okraja nádoru a do nádoru. Napríklad, ak je objem nádoru 10 cm3, bude sa injektovať radiálne a rovnomerne v celom nádore; Napríklad, ak je objem nádoru 10 cm3, telo nádoru je rozdelené do piatich kvadrantov a každý deň sa injekčne vstrekujú do jedného kvadrantu.
[Storage] uložte nižšie -20 Stupeň
[Špecifikácia] 5,0 × 10 (11 výkon) VP/0,5 ml/kus
【Balenie】 2 ml fľaštičky, 1 fľaša na malú škatuľu .
【Zložky】 Hlavné prísady: Rekombinantný ľudský vaskulárny endostatín, Zdroj: Escherichia coli inžinierske baktérie fermentačných produktov, pomocné látky: octanu sodný, ľadovec kyselina octová, manitol .
【Vlastnosti】 Tento produkt je bezfarebná číra tekutina, pH 5,5 ± 0.5.
【Indikácie】 Tento produkt kombinovaný s režimom chemoterapie NP sa používa na liečbu pacientov so štádiom III ./iv, ktorý nie je mzdový rakovina pľúc, ktorí sú novo ošetrení alebo ustúpení .
【Použitie a dávkovanie】 Tento produkt sa podáva intravenózne a tento produkt sa pridá do 250 ~ 500 ml normálneho soľného roztoku, keď sa používa, a intravenózny čas infúzie je 3 ~ 4 hodiny ., keď sa podáva v kombinácii s chemoterapiou NP. mg/m2 (1 . 2x105U/m2) zakaždým, nepretržite sa podávajú 14 dní, spočívajú na jednom týždni a potom pokračujú v ďalšom cykle ošetrenia {. obvykle 2 ~ 4 cykly liečby. Klinicky odporúčaný lekár môže primerane predĺžiť čas použitia tohto produktu, ak ho pacient dokáže tolerovať.
【Skladovanie】 Skladujte na 2 ~ 8 stupňov od svetla .
[Špecifikácia] 15 mg/2,4 × 105U/3 ml/kus
【Dátum exspirácie】 predbežne stanovené na 18 mesiacov
【Zložky】 Účinnou látkou tohto produktu je anlotinib hydrochlorid .
ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- metyl {}}} h-Indol {-5-} yl) oxymylakániu {} {} {} {} {} {7} metoxyquinolol -7-}}}} {} {} {{ Dihydrochlorid . Molekulárna štruktúra chemickej štruktúry: C23H22FN3O3 · 2HCl . Molekulová hmotnosť: 480,3
【Vlastnosti】 Obsah tohto produktu sú biely alebo sivobiely prášok alebo granule .
【Indikácie】 Toto jediné činidlo je vhodné na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí postupovali alebo relapsovali po prijatí najmenej 2 typov génovej chemoterapie v minulosti . u pacientov s epidermálnym rastovým faktorom receptorom (EGFFR) terapia pred začatím liečby týmto produktom a postupovala alebo relapsovala po prijatí najmenej 2 systémovej chemoterapie .
【Použitie a dávkovanie】 Tento produkt by sa mal používať pod vedením lekára so skúsenosťami s používaním protinádorových liekov
(1) Odporúčaná metóda dávkovania a dávky:
Odporúčaná dávka anlotinibového hydrochloridu je 12 mg raz denne, berie sa orálne pred raňajkami . Berte liek nepretržite po dobu 2 týždňov a zastavte liek na 1 týždeň, to znamená 3 týždne (21 dní) ako priebeh liečby, až kým sa netýka choroby, čo nie je potvrdené. ako 12 hodín, dávka nebude doplňovaná .
2) Nastavenie dávky
Nežiaduce reakcie by sa mali počas používania tohto produktu dôkladne monitorovať a upraviť sa podľa nežiaducich reakcií, aby sa umožnili pacientom tolerovať liečbu ., nežiaduce reakcie spôsobené týmto produktom sa môžu liečiť symptomatickým ošetrením, suspenziou liekov a/alebo s fyzioperáciou A/alebo Dose A/alebo Disoud Acting: Fyziku: Fyziku: (1) Prvé úpravy dávky: 10 mg, raz denne, počas 2 týždňov a zastavte liek po dobu 1 týždňa: (2) Druhé úpravy dávky: 8 mg, raz denne, počas 2 týždňov, zastavte liek počas 1 týždňa (pozri tabuľku 1 ~ tabuľka 2 a [preventívne] {trinástvy}}}}}}}}}
【Skladovanie】 Zatienenie, utesnené, uložené pod 25 stupňov .
【Špecifikácia】 12 mg (na základe C23H22FN3O3)
【Špecifikácie balenia】 Polyamid/hliník/PVC studená pečiatka tvoriaca pevná farmaceutická kompozitná zložená hard a farmaceutická hliníková fólia balenie
[Dátum vypršania platnosti] 18 mesiacov
【Zložky】 Účinnou látkou tohto produktu je pyrotinib maleát a jeho chemický názov je: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (pyridin -2- ylMethoxy) fenylamino) -3- cyano -7- etoxyquinoline -6- yl) -3- (1- metylpyrolidín -2- yl) -AcrylamideD Maláta (1: 2); MF: C32H31Cln6o3 • 2C4H4O4 Molekulová hmotnosť: 815,22
【Vlastnosti】 Tento produkt je tablet potiahnutý filmom, ktorý je po odstránení náteru žltý .
【Indikácie】 Tento produkt je vhodný na liečbu pacientov s recidivujúcim alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktorí sú pozitívni na receptor epidermálneho rastového faktora 2 (HER2) a nedostali alebo nedostali trastuzumab pred {. pacientov, ktorí mali mať chemoterapiu cervikácie alebo taxánovú chemoterapiu. Randomizovanú kontrolovanú štúdiu plus trosuZib plus trusuZAb. verzus placebo plus trastuzumab plus docetaxel v jej 2- pozitívne opakujúce sa/metastatické naivné naivné so systémovou terapiou pokračuje na podporu jeho používania u pacientov, ktorí predtým nedostali trastuzumab .
【Skladovanie】 utesnené a uložené na suchom mieste pod 25 stupňov . Nemalo by sa uchovávať dlhšie ako mesiac po otvorení .
[Špecifikácia] 80 mg podľa C32H31Cln6o3
【Špecifikácie obalov】 Tento produkt používa ako balenie fľaše s perorálnou farmaceutickou fľašou s vysokou hustotou a má vstavaný susový . 14 tablety/fľaša, 100 tabliet/fľaša (80 mg formát)
[Dátum exspirácie] 24 mesiacov .
【Zložky】 Aktívna zložka: camrelizumab (humanizované anti -PD -1 monoklonálna protilátka) {{}} :, -Trehalose dihydrát, polysorbát 20, glaciálna kyselina octová kyselina sodná
【Vlastnosti】 Tento produkt je biely na sile biely prášok alebo hrudku
【Indikácie】 1. Tento produkt sa používa na liečbu pacientov s relapsovaným alebo refraktérnym klasickým Hodgkinovým lymfómom, ktorí prešli najmenej dvoma riadkami systémovej chemoterapie . Táto indikácia je podmienečne schválená na výsledky objektívnej miery odozvy, ktorá je v prípade, že bude konať objektívna. the ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 2. This product is used for the treatment of patients with advanced hepatocellular carcinoma who have received prior sorafenib therapy and/or oxaliplatin-containing systemic chemotherapy. This indication is conditional approval based on objective response rate and overall Výsledky prežitia z klinickej štúdie fázy II . Úplné schválenie tejto indikácie bude podmienené schopnosťou plánovanej potvrdzujúceho randomizovaného kontrolovaného pokusu preukázať významný klinický prínos liečby camrelizumab v porovnaní s štandardom starostlivosti o starostlivosť ({8}} Tento produkt je vhodný pre prvotriedne riadky s nererezikovateľným lokálne pokročilou alebo metastatickou non-skatálnou križovatkou. s negatívnou mutáciou génového receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR) a anaplastickou lymfómovou kinázou (ALK) -negatívna {. 4. Tento produkt sa používa na liečbu pacientov s lokálne pokročilou alebo metastatickou ezofágovou karcinómou, ktorého ochorenie sa progresovalo alebo je nezávislé po prijatí prvej líniovej chemoterapii {{15} {{15} {} {{{{15
【Skladovanie】 Skladujte a prepravujte v stupni 2-8 v tme . nezmrazujte .
[Špecifikácia] 200 mg/fľaša
【Balenie】 neutrálna borosilikátová sklenená trubica vstrekovanie fľaše, 200 mg/fľaša x 1 fľaša/box .
[Dátum vypršania platnosti] Od dátumu výroby, platný na 24 mesiacov .
【Ingrediencie】
Hlavnou zložkou tohto produktu je flumatinib mezylát .
【Postava】
Tento produkt je tablet potiahnutý filmom, ktorý je po odstránení poťahu . biely až svetlo žltý
【Indikácie】
Tento produkt sa používa na liečbu dospelých pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou (PH+ CML), ktorí sú vo Philadelphii pozitívne k chromozóme .
【Špecifikácie】
(1) 0,1g; (2) 0,2 g (na základe mezylátu flumatinibu)
【Dávka】
Tento produkt by sa mal používať pod vedením lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou (CML) .
Tento produkt sa podáva ústne a odporúčaná dávka je 600 mg, raz denne (QD), až kým progresia ochorenia alebo neznesiteľné nežiaduce reakcie .
Mal by sa podať na lačný žalúdok (bez stravovania alebo pitia počas 2 hodín pred a 1 hodinou po užívaní lieku) sa odporúča užívať liek približne v rovnakom čase, prehltnúť celú tablet a zobrať ho s plným pohárom vody bez žuvania alebo drvenia .
Liečba týmto produktom by mala pokračovať, pokiaľ je pacient prospešný .
【Skladovanie】
Pevne utesnite a uložte pod 30 stupňov .
【Balenie】
Hliníkové plastické balenie, 10 kusov/doska × 1 doska/box .
【Dátum vypršania platnosti】
24 mesiacov .
【Ingrediencie】
Hlavnou zložkou tohto produktu je ametinib mezylát .
ChemicalName: n-(5- (({4- (1- cyklopropyl {{}} h-indol -3- yl) pyrimidín {} {dhiMino) {dhiMino) (a .)
Mezylát akrylamidu
Chemická štruktúra:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Molekulová hmotnosť: 621,75
【Postava】
Tento produkt je svetlo žltý tablet potiahnutý filmom, ktorý je po odstránení náteru biely až svetlo žltý .
【Indikácie】
Tento produkt je vhodný pre:
Lokality s receptorom epidermálneho rastového faktora (EGFR) Exon 19 Deletion alebo Exon 21 (L858R) náhradné mutácie
Liečba prvej línie u dospelých pacientov s pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým rakovinou pľúc (NSCLC) .
Progresia ochorenia pri alebo po predchádzajúcej liečbe inhibítorom tyrozínkinázy EGFR (TKI) a ako je testované
Liečba dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým NSCLC s potvrdenou prítomnosťou pozitivity mutácie EGFR T790M .
【Špecifikácie】
55 mg (na C30H35N7O2) .
【Skladovanie】
Pevne utesnite a uložte pod 30 stupňov .
【Balenie】
PVC pevná farmaceutická tuhá vrstva a farmaceutická hliníková fóliová obal
/ Polyetylén Pharmaceutical Composite Film Bag;
7 listov/tanier × 1 tanier/taška × 1 vrecko/škatuľka, 7 kusov/doska × 1 tanier/vrecko × 2 vrecká/škatuľka, 10 kusov/doska × 1 tanier/vrecko × 1 vrecko/krabica, 10 kusov/
Dosky × 1 tanier/taška × 2 vrecká/box .
【Dátum vypršania platnosti】
36 mesiacov .
Názov drog: Disitamab Vedotín na injekciu
Zložky: HER2 ECD, MC-Val-CIT-PAB, Linker, Monometyl Auristatin E, MMAE
Molekulárny vzorec: --
Indikácie: Tento produkt je kombinovaný s pemetrexed a karboplatinom pre génové a anaplastické lymfatické a anaplastické lymfatické génové mutácie a anaplastické lymfatické a anaplastické lymfatické a anaplastické lymfatické
Terapia prvej línie u pacientov s nádorovou kinázou (ALK) -Negatívna metastatická neksekamická nemalobunková rakovina pľúc (NSCLC) .
Tento produkt je kombinovaný s paklitaxelom a karboplatinou pre liečbu prvej línie pacientov s metastatickým skvamóznym nemalobunkovým rakovinou pľúc (NSCLC) .
Špecifikácia: 600 mg (20,0 ml)
Život trvanlivosti: 24 mesiacov