
【Zložky】Účinná látka: peginterferón -2b. Zdroj účinných látok: Tento kmeň je vyrobený z rekombinantného ľudského interferónu 2b exprimovaného kvasinkovým systémom a modifikovaný polyetylénglykolom (40kD typ Y). Pomocné látky: chlorid sodný, octan sodný, manitol, kyselina asparágová, voda na injekciu, hydroxid sodný na úpravu pH.
【Vlastnosti】 Bezfarebná číra kvapalina.
【Indikácie】1. Chronická hepatitída B Tento produkt je vhodný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých. Pacienti nesmú byť v štádiu dekompenzácie pečene a chronická hepatitída B musí byť potvrdená sérovými markermi (zvýšené aminotransferázy, HBsAg, HBV DNA). 2. Chronická hepatitída C Tento liek sa používa na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C. Pacient nesmie byť vo fáze dekompenzácie pečene. Pri liečbe tohto ochorenia sa má tento liek používať v kombinácii s ribavirínom. Ak sa tento liek používa v kombinácii s ribavirínom, pozrite si aj informácie o lieku pre ribavirín. Ak je ribavirín neznášanlivý alebo je kontraindikovaný, tento liek sa môže použiť na liečbu samostatne.
【Skladovanie】Utesnené, chránené pred svetlom, skladované a prepravované pri 2-8 stupňoch. Nezmrazujte ani silno nepretrepávajte. Lieky by sa mali uchovávať mimo dosahu detí.
[Špecifikácia] 135 mikrogramov (500,000 U)/0,5 ml/kus (vopred naplnený)
【Balenie】 Predplnená striekačka: 1 kus/škatuľka.
【Dátum vypršania platnosti】 Predbežne nastavený na 36 mesiacov

Farmaceutické zložky:
Rekombinantné proteíny odvodené od génu cytokínu
Chemické zloženie:
Aktívna zložka: Rekombinantný proteín odvodený od génu cytokínu, ktorý je vyrobený z E. coli obsahujúceho gén pre proteín odvodený od rekombinantného cytokínového génu, po fermentácii, izolácii a vysokej purifikácii. Pomocné látky: chlorid sodný, polysorbát 80, benzylalkohol, octan amónny, hydroxid sodný, voda na injekciu.
postavy:
Bezfarebná číra kvapalina.
Indikácie:
Na liečbu HBeAg-pozitívnej chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie:
Intramuskulárna injekcia, 10 ug raz, 1 krát denne. Po 12 týždňoch zmeňte na 1-krát každý druhý deň, 3-krát týždenne počas 24 týždňov.
Dávková forma:
injekciou
špecifikácia:
10ug/1,0ml/fľaša
Ukladací priestor:
2 ~ 8 stupňov od skladovania a prepravy svetla.
Dátum vypršania platnosti:
18 mesiacov.

Farmaceutické zložky:
Danoprevir sodný
Chemické zloženie:
Aktívnou zložkou tohto produktu je sodná soľ danopreviru. Chemický názov: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((terc-butoxykarbonyl)amino)-2-((4-fluórizodihydroindol-2-karbonyl) oxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadexylcyklopropán[e]pyrolo[1,2-a][1,4]diazacyklopentadekán-14a-karbonyl)cyklopropánsulfónamid sodný. Chemická štruktúra: Molekulový vzorec: C35H45FN5O9SNa Molekulová hmotnosť: 753,82
postavy:
Tento liek je filmom obalená tableta, ktorá je po odstránení povlaku biela alebo sivobiela so svetlosivými skrytými škvrnami.
Indikácie:
Tento liek sa má kombinovať s ritonavirom, peginterferónom a ribavirínom, aby sa vytvoril antivírusový liečebný režim na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C genotypu 1b, ktorí sú novo liečení bez cirhózy.
[Špecifikácia] 100 mg * 28 s
[Balenie] 100 mg * 28s/škatuľka.
[Dátum platnosti] 24 mesiacov
